SONOCLOUD®

Low Intensity Contact Ultrasound Implant

Pour une biothérapie cérébrale sélective

Le traitement des tumeurs cérébrales est actuellement peu efficace. Une des principales causes est la faible pénétration des chimiothérapies dans le cerveau du fait de la forte étanchéité des vaisseaux intracrâniens (Barrière Hémato-Encéphalique ou BHE).

De nombreux articles de la littérature scientifique ont montré chez l’animal la capacité des ultrasons à ouvrir la Barrière Hémato-Encéphalique lorsqu’ils sont associés à des agents de contraste ultrasonores injectés par voie veineuse. Cette ouverture permet d’obtenir de plus fortes concentrations intra-cérébrales des chimiothérapies. Jusqu’à présent, toutes les recherches dans ce domaine utilisaient des ultrasons focalisés externes (ou HIFU) et se limitaient à des zones restreintes du cerveau.

Les tumeurs cérébrales étant des maladies diffuses, l’objectif de CarThera était d’induire une ouverture plus large de la BHE afin de permettre un entrée optimale des chimiothérapies dans le cerveau. De plus, comme les séances de chimiothérapie sont renouvelés périodiquement, notre système ultrasonore se devait d’être compatible avec une ouverture répétée de la barrière, et ce en ambulatoire.

Le diagnostic histologique et/ou l’ablation chirurgicale des tumeurs cérébrales nécessite obligatoirement une ouverture de la boîte crânienne. Cette ouverture est ensuite habituellement rebouchée par des copolymères. L’idée d’implanter après la chirurgie un dispositif d’émission d’ultrasons dans l’épaisseur même de la boîte crânienne est née de ce constat.

 

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“Notre innovation majeure a été de travailler sur une émission d’ultrasons non focalisés émis dans l’épaisseur même du crâne afin d’éviter tout phénomène de distorsion et de simplifier l’utilisation de cette technique pour les applications médicales répétées. C’est ainsi qu’est né le programme SonoCloud®” comme l’explique le Pr. Alexandre Carpentier.

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  • Actualité CarThera

    06.01.2021
    Décembre 2020 : CarThera démarre un essai de phase I/II en collaboration avec la Northwestern University

    CarThera annonce aujourd’hui le lancement d’un nouvel essai clinique de phase I/II (NCT04528680) en collaboration avec la Northwestern University de Chicago (Etats-Unis). L’essai recrutera jusqu’à 39 patients atteints de glioblastome (GBM) récurrent pour tester le dispositif SonoCloud-9 en combinaison avec de l’Abraxane® – une formulation de paclitaxel lié à de l’albumine. Le premier patient de cet essai a été traité et le recrutement des suivants est en cours. L’objectif de l’essai consiste à déterminer la dose d’Abraxane qui peut être utilisée en toute sécurité en combinaison avec le SonoCloud-9 chez des patients atteints de GBM récurrent (phase I), puis d’élargir l’essai autour de la dose choisie afin d’évaluer les premiers résultats d’efficacité (phase II).

    06.01.2021
    Septembre 2020 : CarThera reçoit 2 M€ de subventions et 10,5 M€ en fonds propres du Conseil Européen de l’Innovation

    CarThera annonce avoir été sélectionnée par le programme d’accélérateur pilote de l’EIC (Conseil Européen de l’Innovation). La société recevra une subvention de 2 millions d’euros et 10,5 millions d’euros en fonds propres pour le développement de son projet DOMEUS ciblant le traitement des patients atteints de glioblastome (GBM). L’entreprise bénéficiera également d’un coaching commercial et d’un mentorat pour accompagner sa croissance. Avec le projet DOMEUS, CarThera sera en mesure de développer ses processus internes et son organisation pour faire bénéficier de sa technologie à un nombre croissant de patients dans le monde.

    09.06.2020
    Juin 2020: CarThera annonce le recrutement d’un premier patient dans un nouvel essai clinique sur la technologie SonoCloud dans le mélanome

    CarThera annonce le recrutement d’un premier patient traité dans le cadre d’un essai clinique évaluant l’innocuité de sa technologie SonoCloud® en combinaison avec des anticorps anti PD-1 et anti-CTLA4 pour le traitement des métastases cérébrales du mélanome (NCT04021420). Dans cet essai clinique, le Nivolumab® et l’Ipilimumab® sont administrés chez des patients avant l’ouverture de la BHE par SonoCloud. L’ouverture de la BHE devrait augmenter la pénétration des anticorps dans le cerveau et, en activant le système immunitaire localement, permettre de contrôler les atteintes cérébrales de la même façon que les tumeurs périphériques.