Recherche & Développement

Carthera® développe sa technologie propriétaire avec une approche de plateforme destinée à traiter des maladies cérébrales graves

Recherche & Développement Développement clinique

Notre objectif est d’offrir aux patients et aux cliniciens des traitements simples, bien supportés et avec un bon rapport coût-efficacité.

La priorité de Carthera^® est de développer des approches thérapeutiques qui bénéficieront aux patients souffrant de pathologies avec d’importants besoins cliniques non satisfaits. Avec nos partenaires institutionnels, nous traitons des indications neuro-oncologiques avec des essais chez l’adulte et l’enfant sur le glioblastome et les métastases cérébrales, ainsi que des indications neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer.

Recherche et développement Notre Pipeline

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Etude	Indication	Préclinique	Phase 1	Phase 2	Phase 3	Mise sur le marché
SONOBIRD SC9-GBM-03 Patients : 560 Protocole : Essai clinique de Phase 3 multicentrique et randomisé pour des patients en récidives de glioblastome éligibles à une chirurgie puis traités soit par le traitement standard (CCNU/TMZ) soit par le dispositif médical implantable SonoCloud® combiné au carboplatine. Promoteur : Carthera® Pays : France, Etats-Unis, Belgique, Pays-Bas, Suisse, Autriche, Allemagne, Espagne, Italie NCT05902169 https://sonobird.eu/ Détails SC9-GBM-03 Patients : 560 Protocole : Essai clinique de Phase 3 multicentrique et randomisé pour des patients en récidives de glioblastome éligibles à une chirurgie puis traités soit par le traitement standard (CCNU/TMZ) soit par le dispositif médical implantable SonoCloud® combiné au carboplatine. Promoteur : Carthera® Pays : France, Etats-Unis, Belgique, Pays-Bas, Suisse, Autriche, Allemagne, Espagne, Italie NCT05902169 https://sonobird.eu/ Détails	Glioblastome récurrent
SC9-ABX SC9-ABX Patients : 57 Protocole : Essai clinique de phase 1/2 sur l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons avec l’aide du dispositif médical implantable SonoCloud® et traitement au paclitaxel lié à l’albumine combiné au carboplatine chez des patients atteints d’un glioblastome récurrent. Promoteur : Université Northwestern Pays : Etats-Unis NCT04528680 Détails SC9-ABX Patients : 57 Protocole : Essai clinique de phase 1/2 sur l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons avec l’aide du dispositif médical implantable SonoCloud® et traitement au paclitaxel lié à l’albumine combiné au carboplatine chez des patients atteints d’un glioblastome récurrent. Promoteur : Université Northwestern Pays : Etats-Unis NCT04528680 Détails	Glioblastome récurrent
SC9-IMMUNO SC9-IMMUNO Patients : 25 Protocole : Essai clinique de phase phase 2a sur la modulation immunitaire en combinaison avec l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons avec l’aide du dispositif médical implantable SonoCloud® chez des patients atteints de glioblastome récurrent. Promoteur : Université Northwestern Pays : Etats-Unis NCT05864534 Détails SC9-IMMUNO Patients : 25 Protocole : Essai clinique de phase phase 2a sur la modulation immunitaire en combinaison avec l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons avec l’aide du dispositif médical implantable SonoCloud® chez des patients atteints de glioblastome récurrent. Promoteur : Université Northwestern Pays : Etats-Unis NCT05864534 Détails	Glioblastome récurrent
SONOFIRST SONOFIRST Patients : 66 Protocole : Essai clinique de phase 2 randomisé, ouvert et multi-site dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué et traité par chirurgie, témoradiation concomitante et témozolomide adjuvant +/- ouverture de la barrière hémato-encéphalique induite par ultrasons. Promoteur : AP-HP Pays : Belgique, France, Suisse NCT04614493 Détails https://sonofirst-trial.eu/ SONOFIRST Patients : 66 Protocole : Essai clinique de phase 2 randomisé, ouvert et multi-site dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué et traité par chirurgie, témoradiation concomitante et témozolomide adjuvant +/- ouverture de la barrière hémato-encéphalique induite par ultrasons. Promoteur : AP-HP Pays : Belgique, France, Suisse NCT04614493 Détails https://sonofirst-trial.eu/	Glioblastome première ligne
SONOKID SONOKID Patients : 24 Protocole : Essai clinique de phase 1 évaluant la tolérance de l’ouverture répétée de la barrière hémato-encéphalique par les ultrasons pulsés de faible intensité avec le dispositif médical implantable SonoCloud® avant chimiothérapie au carboplatine dans les traitements des tumeurs cérébrales malignes primitives sus-tentorielles en récidive de l’enfant. Promoteur : AP-HP Pays : France NCT05293197 Détails SONOKID Patients : 24 Protocole : Essai clinique de phase 1 évaluant la tolérance de l’ouverture répétée de la barrière hémato-encéphalique par les ultrasons pulsés de faible intensité avec le dispositif médical implantable SonoCloud® avant chimiothérapie au carboplatine dans les traitements des tumeurs cérébrales malignes primitives sus-tentorielles en récidive de l’enfant. Promoteur : AP-HP Pays : France NCT05293197 Détails	Tumeurs cérébrales malignes récurrentes chez l'enfant
SONIMEL Patients : 21 Protocole : Sécurité et efficacité de l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par le dispositif médical implantable Sonocloud® associé au Nivolumab utilisé seul ou en association avec l’Ipilimumab dans les métastases cérébrales de patients atteints de mélanome malin. Promoteur : AP-HP Pays : France NCT04021420 Détails Patients : 21 Protocole : Sécurité et efficacité de l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par le dispositif médical implantable Sonocloud® associé au Nivolumab utilisé seul ou en association avec l’Ipilimumab dans les métastases cérébrales de patients atteints de mélanome malin. Promoteur : AP-HP Pays : France NCT04021420 Détails	Métastases cérébrales
BOREAL BOREAL Patients : 10 Protocole : Essai clinique de phase 1/2 monocentrique évaluant la tolérance et l’intérêt de l’ouverture transitoire de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons pulsés de faible intensité avec le dispositif médical implantable SonoCloud® chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère (MMSE 20-26). Promoteur : AP-HP Pays : France NCT03119961 Détails BOREAL Patients : 10 Protocole : Essai clinique de phase 1/2 monocentrique évaluant la tolérance et l’intérêt de l’ouverture transitoire de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons pulsés de faible intensité avec le dispositif médical implantable SonoCloud® chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère (MMSE 20-26). Promoteur : AP-HP Pays : France NCT03119961 Détails	Maladie d'Alzheimer

Terminée

En cours

Recherche & Développement Développement non clinique

Des recherches approfondies sont en cours avec des équipes de renommée mondiale.

Depuis 2010, de nombreuses études précliniques ont été réalisées par Carthera® en collaboration avec des laboratoires de recherche de renommée mondiale. Aujourd’hui, un vaste programme de recherche translationnelle est mené en parallèle avec le développement clinique du SonoCloud®.

Des programmes non-cliniques, principalement axés sur la combinaison de l’ouverture de la BHE par SonoCloud® avec l’administration de nouveaux agents cytotoxiques et/ou des approches d’immunothérapie (thérapie cellulaire, inhibiteurs de checkpoints…), sont actuellement en cours avec des centres de recherche prestigieux.

Une opportunité unique se présente à nous : la possibilité de vérifier si l’ouverture de la BHE par ultrasons peut fonctionner en synergie avec les inhibiteurs de checkpoints dans les tumeurs cérébrales

Dr. Amy Heimberger

Professeur de neurochirurgie, Université Northwestern, Chicago

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