SONOPROBE

High Intensity Contact Ultrasound Interstitial Probe

Les pathologies concernées par le SonoProbe

Compte-tenu de la spécialité neurochirurgicale du Pr. Carpentier, la sonde SonoProbe a été conçue pour réaliser de véritables actes chirurgicaux sur des pathologies cérébrales : tumeurs, lésions épileptogènes, métastases résistantes à la radiochirurgie, méningiomes… dont l’incidence annuelle en Europe et aux Etats-Unis dépasse les 400.000 patients.

De part sa conception, la sonde SonoProbe peut être adaptée pour le traitement de pathologies sur d’autres organes. Elle présente potentiellement un intérêt fort pour les traitements sur les organes en mouvement ou les organes cachés par des structures osseuses (foie, poumon…)

Ci-dessous sont décrites les deux principales étapes du traitement d’une tumeur cérébrale.

Le traitement SonoProbe

La première étape est de nature diagnostique. Elle débute par l’insertion sous anesthésie locale et par stéréotaxie de la sonde au sein même de la tumeur. Une biopsie est réalisée afin de connaitre le diagnostic histologique précis de la tumeur. Dans la foulée, toujours sous anesthésie locale, le traitement peut alors avoir lieu.

 

 

 

La deuxième étape est de nature thérapeutique. Elle se passe dans l’IRM. Après vérification par IRM du positionnement exact de la sonde par rapport à la tumeur, une planification du traitement est réalisée. Le traitement peut alors démarrer, avec une surveillance continue par des images IRM acquises en temps réel. Le traitement par lui-même dure entre 5 et 15 minutes. En fin de procédure, le patient est sorti de l’IRM, la sonde retirée et le patient peut quitter l’hôpital le soir même.

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  • Actualité CarThera

    09.06.2018
    ASCO 2018: CarThera présente des données préliminaires d’efficacité prometteuses pour le traitement du glioblastome récurrent

    Les données préliminaires du premier essai clinique de l’implant ultrasonore intracrânien, SonoCloud®, montrent un bon profil de sécurité et des tendances prometteuses en termes de survie globale.

    Le Dr. Ahmed Idbaih, investigateur principal de l’AP-HP pour l’étude clinique de phase 1/2a (NCT02253212) a présenté une analyse préliminaire des données de 21 patients atteints de glioblastome ayant reçu 65 traitements SonoCloud®. La survie globale a été augmentée de 8,5 à 12,9 mois chez les patients ayant eu une ouverture de BBB induite par SonoCloud®.

    18.05.2018
    Mai 2018 – CarThera participera à BIO 2018 à Boston

    CarThera participera à la convention internationale BIO à Boston du 4 au 7 juin pour rencontrer les leaders mondiaux de la biotechnologie et de la pharmacie et présenter son dispositif SonoCloud.

    Si vous souhaitez nous rencontrer à BIO et en savoir plus sur SonoCloud, notre dispositif à ultrasons, qui permet d’améliorer l’efficacité des traitements en ouvrant temporairement la barrière hémato-encéphalique, contactez-nous à contact@carthera.eu et rendez-vous au pavillon France 527.

    03.07.2017
    CarThera a présenté les données de son étude de phase 1/2a à l’ASCO

    Juin 2017 – le Dr. Ahmed Idbaih, investigateur principal AP-HP de l’essai clinique de phase 1/2a (NCT02253212) sur l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons a présenté des données préliminaires d’innocuité et d’efficacité au congrès 2017 de la Société Américaine d’Oncologie Clinique (ASCO) à Chicago.

    Les données cliniques qui concernaient 21 patients atteints de glioblastome récurrent, tous traités avec des ultrasons pulsés de faible intensité (SonoCloud®) avec un total de 65 sessions, ont été partagées avec plus de 30 000 professionnels de l’oncologie du monde entier.