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Carthera > Recherche & Développement

round logo Carthera RECHERCHE & DEVELOPPEMENT
Nos plateformes

Carthera® développe sa technologie propriétaire avec une approche de plateforme destinée à traiter des maladies cérébrales graves

Recherche & Développement Développement clinique

Notre objectif est d’offrir aux patients et aux cliniciens des traitements simples, bien supportés et avec un bon rapport coût-efficacité.

La priorité de Carthera® est de développer des approches thérapeutiques qui bénéficieront aux patients souffrant de pathologies avec d’importants besoins cliniques non satisfaits. Avec nos partenaires institutionnels, nous traitons des indications neuro-oncologiques avec des essais chez l’adulte et l’enfant sur le glioblastome et les métastases cérébrales, ainsi que des indications neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer.

logo-carthera Recherche et développement Notre Pipeline

Survolez chacune des études pour avoir plus d'informations
Etude Indication Préclinique Phase 1 Phase 2 Phase 3 Mise sur le marché
SONOBIRD

SC9-GBM-03

Patients : 560
Protocole : Essai clinique de Phase 3 multicentrique et randomisé pour des patients en récidives de glioblastome éligibles à une chirurgie puis traités soit par le traitement standard (CCNU/TMZ) soit par le dispositif médical implantable SonoCloud® combiné au carboplatine.
Promoteur : Carthera®
Pays : France, Etats-Unis, Belgique, Pays-Bas, Suisse, Autriche, Allemagne, Espagne, Italie
NCT05902169
Détails

 Glioblastome récurrent
SC9-ABX

SC9-ABX

Patients : 57
Protocole : Essai clinique de phase 1/2 sur l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons avec l’aide du dispositif médical implantable SonoCloud® et traitement au paclitaxel lié à l’albumine combiné au carboplatine chez des patients atteints d’un glioblastome récurrent.
Promoteur : Université Northwestern
Pays : Etats-Unis
NCT04528680
Détails

 Glioblastome récurrent
SC9-IMMUNO

SC9-IMMUNO

Patients : 25
Protocole : Essai clinique de phase phase 2a sur la modulation immunitaire en combinaison avec l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons avec l’aide du dispositif médical implantable SonoCloud® chez des patients atteints de glioblastome récurrent.
Promoteur : Université Northwestern
Pays : Etats-Unis
NCT05864534
Détails

 Glioblastome récurrent
SONOFIRST

SONOFIRST

Patients : 66
Protocole : Essai clinique de phase 2 randomisé, ouvert et multi-site dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué et traité par chirurgie, témoradiation concomitante et témozolomide adjuvant +/- ouverture de la barrière hémato-encéphalique induite par ultrasons.
Promoteur : AP-HP
Pays : Belgique, France, Suisse
NCT04614493
Détails

https://sonofirst-trial.eu/

 

 Glioblastome première ligne
SONOKID

SONOKID

Patients : 24
Protocole : Essai clinique de phase 1 évaluant la tolérance de l’ouverture répétée de la barrière hémato-encéphalique par les ultrasons pulsés de faible intensité avec le dispositif médical implantable SonoCloud® avant chimiothérapie au carboplatine dans les traitements des tumeurs cérébrales malignes primitives sus-tentorielles en récidive de l’enfant.
Promoteur : AP-HP
Pays : France
NCT05293197
Détails

 Tumeurs cérébrales malignes récurrentes chez l'enfant
SONIMEL

Patients : 21
Protocole : Sécurité et efficacité de l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par le dispositif médical implantable Sonocloud® associé au Nivolumab utilisé seul ou en association avec l’Ipilimumab dans les métastases cérébrales de patients atteints de mélanome malin.
Promoteur : AP-HP
Pays : France
NCT04021420
Détails

 Métastases cérébrales
BOREAL

BOREAL

Patients : 10
Protocole : Essai clinique de phase 1/2  monocentrique évaluant la tolérance et l’intérêt de l’ouverture transitoire de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons pulsés de faible intensité avec le dispositif médical implantable SonoCloud® chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère (MMSE 20-26).
Promoteur : AP-HP
Pays : France
NCT03119961
Détails

 Maladie d'Alzheimer
Terminée
En cours

Recherche & Développement Développement non clinique

Des recherches approfondies sont en cours avec des équipes de renommée mondiale.

Depuis 2010, de nombreuses études précliniques ont été réalisées par Carthera® en collaboration avec des laboratoires de recherche de renommée mondiale. Aujourd’hui, un vaste programme de recherche translationnelle est mené en parallèle avec le développement clinique du SonoCloud®.

Des programmes non-cliniques, principalement axés sur la combinaison de l’ouverture de la BHE par SonoCloud® avec l’administration de nouveaux agents cytotoxiques et/ou des approches d’immunothérapie (thérapie cellulaire, inhibiteurs de checkpoints…), sont actuellement en cours avec des centres de recherche prestigieux.

Une opportunité unique se présente à nous : la possibilité de vérifier si l’ouverture de la BHE par ultrasons peut fonctionner en synergie avec les inhibiteurs de checkpoints dans les tumeurs cérébrales

Dr. Amy Heimberger

Professeur de neurochirurgie, Université Northwestern, Chicago